No he hecho el reto del cubo de agua. Y les explico que más
que nada ha sido por vergüenza. He visto en las redes sociales momentos de
verdadero bochorno. Si les interesa, sigan leyendo. Si ustedes han hecho el
reto… igual no les gusta.
Que mucha gente reclame su minuto de atención tirándose un
cubo de agua por encima acosta de una enfermedad que ni siquiera conocen me
parece lamentable. Sobre todo por el hecho de que varios medios informan que
más del 90% de la gente que ha colgado estos vídeos tan simpáticos NO HA DONADO
UN SOLO EURO para la investigación y el apoyo a enfermos de ELA (esclerosis
lateral amiotrófica) y una gran parte ni siquiera saber poner nombre a la
enfermedad.
El reto consistía, primero en donar una cantidad (la que
cada uno pudiese) y después hacer el vídeo. He tenido que ver a una nieta de
Franco (ustedes saben…) sentada cual Emmanuelle post apocalíptica con pareo
recibir el baño de agua pero a estas horas no me consta que haya dado ni un
euro para ayudar a los enfermos. No hace falta que les cuente más,
probablemente en sus muros de Facebook ustedes tienen material suficiente para
el sonrojo. Pero como no quiero ser injusto también les tengo que nombrar, por
ejemplo, a la presentadora de televisión Adriana Abenia que decidió no tirarse
el agua por todo lo alto pero sí colgó en su perfil de Instagram una foto con
el resguardo del banco que mostraba que había hecho un ingreso. Así sí, aunque
casos como los de Adriana son minoría.
Varios medios de comunicación han publicado (pueden ustedes
contrastarlo) que a pesar de los cientos de vídeos publicados en la primera
semana, apena se recaudaron en España unos mil euros. Y para que sepan ustedes les cuento que la
ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células
nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del
cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el
cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras
producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas
motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de
los músculos. Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos
voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar
totalmente paralizados.
Y mientras tanto, famosos, wannabes y attention whores
tirándose el cubo de agua para tener dos minutos (escasos) de gloria en las
redes. La pregunta es ¿cómo se sentirían ustedes si fuesen familiares o parejas
de un paciente de ELA al ver este circo?
Ahí llevan la respuesta.
Gracias por leer y como siempre, espero sus comentarios.
Para más información, pueden consultar y ayudar visitando http://www.fundela.info/
Y si quieren hacer una donación pueden realizarla en el
siguiente número de cuenta: ES09 - 2038 - 1923 - 156200003135. Asunto: cubo
helado.
3 comentarios:
Pues yo pensaba en general como tú, pero vi este vídeo y me conmovió.
https://www.youtube.com/watch?v=GKnnFtpKaQg
Depende de cómo enfoques el tema. En cualquier caso se trata de dar visibilidad a la enfermedad y recaudar fondos para su investigación y para mejorar la calidad de vida de los enfermos. Así que...¡bien por ti! Seguro que hoy has hecho que mucha gente le de un par de vueltas al asunto. Un saludo.
Totalmente de acuerdo contigo!!! El otro día una conocida me envío lo del famoso reto y le pregunté, pero sabes que primero se debe hacer una donación, verdad?. No tenía ni idea!!!!. Si con un cubo de agua se arreglaran los problemas, diooos!!! En un día inundaciooooón!!!
Gracias por este post.
Me ha dado mucha vergenza todo el tema del cubo, por desgracia ayer falleció mi tío del ELA y, aunque al ppio la idea de donar me gustaba sobre todo para dar a conocer esta terrible enfermedad,es vergonzoso como se aprovechan de este mal..
Muchas gracias por compartirlo
bss
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