miércoles, 31 de julio de 2013

#MEDULAPARAMATEO

Lo que van a ver ustedes a continuación es la carta que Mateo, un niño de dos meses, escribe para explicarnos lo que le está pasando. Se me han caído las lágrimas al leerla. Les pido por favor la máxima difusión de la carta. Juntos podemos salvar las vidas de miles de niños. Muchas gracias.

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Me llamo Mateo y tengo dos meses. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños. Y todos necesitamos tu ayuda.
Hace poco los médicos le dijeron a mis padres que tenía Leucemia. Enseguida me di cuenta de que a la gente no le gusta esa palabra y se asusta mucho cuando la escucha.
Yo no la entiendo bien, pero es algo así como que mis células no se reproducen como deberían y por eso tengo que estar mucho tiempo en el hospital hasta que encuentren un donante de médula para mí.
Me han dicho que un donante es una persona que deja que le saquen sangre y la analicen para ver si sus células se parecen a las mías. Y si es así, le llaman para que me dé algunas.
Mi hermano Lucas, que tiene dos años y es muy valiente, quiso ser mi donante, pero las pruebas dijeron que sus células eran diferentes a las mías. Mi madre dice que es porque los dos somos superespeciales y por eso necesito encontrar a alguien que sea tan especial como yo para que me ayude.
Pensé que era fácil. ¡Si es solo dejar que te den un pinchazo! En mis dos meses de vida ya no recuerdo cuántos me han dado a mí y, aunque es molesto, a los mayores no creo que les duela mucho. ¡Si hasta Lucas que es pequeño pudo hacerlo!
Pero me dijeron que no lo es.
Por lo visto la gente dona sangre continuamente, pero no se suelen hacer las pruebas para el trasplante de médula.
Creo que la gente se asusta también de la palabra “trasplante”.
Por eso mi familia ha creado esta web. Para mostraros lo sencillo que es salvar a miles de niños que, como yo, hemos tenido un camino un poco más difícil, pero que queremos tener una vida como la de los otros niños.
Queremos hacernos mayores y aprender muchas cosas. Pero no de leucocitos, neutrófilos , linfocitos u hospitales, no, sino aprender  lo que es  ir al parque y estar con otros niños sin temor a que por nuestras bajas defensas nos peguen algún virus,  jugar con nuestros hermanos, ir a la guardería y poder salir corriendo cuando nos recojan nuestros padres, visitar a nuestros abuelos…, y crecer. Crecer mucho siendo fuertes y estando sanos.
Sé que solo tengo dos meses y aún falta mucho tiempo para que pueda hacer todo eso.
 Pero seguro que podré hacerlo si tú me ayudas.
 Yo soy Mateo y ésta es mi historia. Pero podría llamarme Juan o Isabel o Pedro, o Luís o Sonia porque muchas personas como yo esperan un donante cada día para seguir con su vida.
Puede que hayas tenido la suerte de no conocer de cerca ningún caso. Pero ya conoces el mío.

 ¿QUIERES AYUDARME?

10 comentarios:

Olga Paniagua dijo...

Hola,no tengo ningún inconveniente en hacerme las pruebas de compatibilidad, es más, me encantaría poder donar mi médula a Mateo. ¿Dónde hay que ir a hacer las Pruebas?.

Mi nombre es Olga, mi teléfono 668821071.

Ánimo chiquitín, muy pronto vas a estar bien.

Muchos besos

Anónimo dijo...

Yo quiero acerme el analisis para saber si soi compatible y donarle la medula pongasen en contacto porfa cnmigo carlitarando@hotmail.com

mireia dijo...

Hola soy Mireia de Barcelona y estoy dispuesta a ayudar a Mateo como sea posible así que espero contestación de como poder hacerlo. Gracias

Anónimo dijo...

de donde es mateo??

maria dijo...

hola Mateo yo quiero hayudarte a ti y a tu familia.tengo 2 hijas y me gustaria que hicieran lo mismo por mi.yo e estado muy enferma y los medicos me han recomendado no dar sangre y eso.pero si es facil me gustaria ayudarte.

irene paton sancho dijo...

hola, como hago para saber si valgo yo
mi email. peggyygus@hotmail.com

decirme algo porfa

Anónimo dijo...

de donde es este niño? donde se hacen las pruebas?

paloma luque espejo dijo...

Hola soy Paloma,de Madrid y me gustaría saber donde tengo que dirigirme para poder hacerme las pruebas.
Un saludo

Anónimo dijo...

hola, soy donante de médula, si no me han llamado es porque no soy compatible, lo siento de veras. Si os vale, yo me hice donante a través del centro de hemodonación, o sea, en los centros donde se dona sangre. Te hacen un análisis de sangre y la mandan a la fundación José Carreras, donde la analizan para esta labor y se entra a formar parte de su base de datos. Si en algún momento hay alguien que necesita tu médula, la fundación se pone en contacto contigo. Ah! y sobre todo (lo pido cada vez que dono sangre) hay que difundir cómo se dona médula ahora, la gente piensa que aun hacen punciones lumbares y eso genera mucho miedo. Suerte pequeñajo, espero que todo salga bien. un beso enorme

Anónimo dijo...

....me ofrezco para ayudar a mateo